2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
  5. Cereblon Isoform

Cereblon

 

Cereblon 相关产品 (221):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-14658
    Thalidomide

    沙利度胺

    		50-35-1 99.92%
    Thalidomide 能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。Thalidomide 可以作为分子胶来增强底物。
    Thalidomide
  • HY-41547
    Thalidomide 4-fluoride 835616-60-9 99.65%
    Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 可通过 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，形成 PROTAC IRAK4 degrader-1 (HY-129966)。
    Thalidomide 4-fluoride
  • HY-23095
    Thalidomide-5-OH 64567-60-8 99.65%
    Thalidomide-5-OH 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-OH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-5-OH
  • HY-W087383
    Thalidomide 5-fluoride 835616-61-0 99.9%
    Thalidomide 5-fluoride 是基于沙利度胺的 Cereblon 配体 (ligand)，通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTAC IRAK4 degrader-1。
    Thalidomide 5-fluoride
  • HY-103596
    Thalidomide-4-OH 5054-59-1 99.85%
    Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-4-OH
  • HY-W145436
    Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride 2222114-23-8
    Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride 是 cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，可作为 E3 泛素连接酶的配体 (Ligands for E3 Ligase) 用于 PROTACs 的合成。
    Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride
  • HY-160241
    Lenalidomide-C5-acid 2338824-30-7
    Lenalidomide-C5-acid 是基于 Lenalidomide 的 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide-C5-acid 可用于合成 PROTAC。
    Lenalidomide-C5-acid
  • HY-139332
    Pomalidomide 4'-PEG6-azide 2624181-62-8
    Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。
    Pomalidomide 4'-PEG6-azide
  • HY-103597
    Thalidomide-O-COOH 1061605-21-7 99.85%
    Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-O-COOH
  • HY-122725B
    Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 2595367-27-2 98.44%
    Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，比如 MDM2 的PROTAC 降解剂。
    Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride
  • HY-125843
    Pomalidomide-PEG1-C2-N3 2271036-44-1 99.91%
    Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide-PEG1-C2-N3
  • HY-141012
    Thalidomide-O-PEG4-NHS ester 2411681-88-2 98.23%
    Thalidomide-O-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-O-PEG4-NHS ester
  • HY-130737
    Pomalidomide 4'-alkylC5-acid 2225940-49-6 98.78%
    Pomalidomide 4'-alkylC5-acid (Example 3) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC5-acid 可用于 PROTAC 的合成。
    Pomalidomide 4'-alkylC5-acid
  • HY-131647
    Pomalidomide 4'-PEG5-acid 2139348-63-1
    Pomalidomide 4'-PEG5-acid (Pomalidomide-PEG5-CO2H) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 5 个单元 PEG 的 linker。
    Pomalidomide 4'-PEG5-acid
  • HY-131717
    Thalidomide-NH-CH2-COOH 927670-97-1 98.20%
    Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-CH2-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
    Thalidomide-NH-CH2-COOH
  • HY-141015
    Pomalidomide-PEG4-azide 2271036-47-4 99.85%
    Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide-PEG4-azide
  • HY-75706
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 763111-47-3 99.27%
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种 CRBN 配体，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib
  • HY-128846A
    Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride 2305369-00-8 99.46%
    Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
    Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride
  • HY-126458
    Thalidomide-O-PEG2-propargyl 2098487-52-4 98.26%
    Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，应用于 PROTAC 技术。Thalidomide-O-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Thalidomide-O-PEG2-propargyl
  • HY-137531
    Pomalidomide-PEG1-C2-COOH 2139348-60-8 99.88%
    Pomalidomide-PEG1-C2-COOH是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。
    Pomalidomide-PEG1-C2-COOH
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